Anomalía de DiGeorge: Una forma de expresión de la deleción del cromosoma 22

Anomalía de DiGeorge: Una forma de expresión de la deleción del cromosoma 22 / DiGeorge anomaly: A type of expression of chromosome 22 deletion

Paz, Rubén; Fernández, María del Carmen; Arberas, Claudia; Tello, Ana María; Kreutzer, Christián; Fainboin, Alejandro; Del Rey, Graciela; Bergadá, Ignacio; Bezrodnik, Liliana; Heinrich, Juan J.

Afiliação

Paz, Rubén; Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez. Servicio de Inmunología. Buenos Aires. Argentina
Fernández, María del Carmen; Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez. Sección Genética Médica. Buenos Aires. Argentina
Arberas, Claudia; Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez. Sección Genética Médica. Buenos Aires. Argentina
Tello, Ana María; Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez. Sección Genética Médica. Buenos Aires. Argentina
Kreutzer, Christián; Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez. Cirugía Cardiovascular. Buenos Aires. Argentina
Fainboin, Alejandro; Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez. Hospital de Día Polivalente. Buenos Aires. Argentina
Del Rey, Graciela; Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez. División Endocrinología. Buenos Aires. Argentina
Bergadá, Ignacio; Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez. División Endocrinología. Buenos Aires. Argentina
Bezrodnik, Liliana; Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez. Servicio de Inmunología. Buenos Aires. Argentina
Heinrich, Juan J; Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez. División de Endocrinología. Buenos Aires. Argentina

Rev. Hosp. Niños B.Aires ; 47(212): 72-79, jun. 2005. ilus, tab

Article em Es | BINACIS | ID: bin-121034

Biblioteca responsável: AR441.1

Assuntos

Síndrome de DiGeorge

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Base de dados: BINACIS Assunto principal: Síndrome de DiGeorge Idioma: Es Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

Base de dados: BINACIS Assunto principal: Síndrome de DiGeorge Idioma: Es Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article