Origen aórtico de arteria pulmonar izquierda en neonato con tetralogía de Fallot / Aortic origin of the left pulmonary artery in an infant with Fallot's tetralogy

RESUMEN

Presentamos el caso de un neonato con diagnóstico prenatal de tetralogía de Fallot. Durante la segunda semana de vida presentó dificultad respiratoria; en la radiografía de tórax se observó un aumento del ventrículo derecho con edema pulmonar. La ecocardiografía mostró los hallazgos de la tetralogía de Fallot. En el cateterismo cardíaco se encontró además un origen anómalo de la arteria pulmonar izquierda desde la aorta ascendente. A los 23 días se realizó cirugía correctora con anastomosis directa sin utilizar interposición de conducto. Fue dado de alta hospitalaria 10 días después. Revisamos la literatura médica de esta rara entidad, en sus hallazgos epidemiológicos, fisiopatológicos, clínicos, diagnósticos y quirúrgicos (AU)

ABSTRACT

We report the case of a male neonate who had a prenatal diagnosis of Fallot's tetralogy. He presented with respiratory distress during the second week of life. Chest x-ray showed an enlarged right ventricle and pulmonary edema. Echocardiography demonstrated characteristic features of Fallot's tetralogy. However, cardiac catheterization disclosed that, in this case of Fallot's tetralogy, the left pulmonary artery had an anomalous origin in the ascending aorta. At 23 days of age, the patient underwent total surgical correction of the defects, during which a direct anastomosis was employed without conduit placement. 10 days later, he was discharged. We present the results of a literature review of the epidemiological, physiopathological, clinical, diagnostic, and surgical characteristics of this rare condition (AU)