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Pharmacotherapy follow-up of patients under treatment with biologic agents for chronic inflammatory systemic conditions: an agreement among hospital pharmacists for the standardized collection of a minimum set of data / Seguimiento farmacoterapéutico en pacientes en tratamiento con agentes biológicos por enfermedades sistémicas inflamatorias crónicas: acuerdo entre farmacéuticos hospitalarios para la recopilación estandarizada de un conjunto mínimo de datos
Calleja Hernández, Miguel Ángel; Herrero Ambrosio, Alicia; Lamas Díaz, María Jesús; Martínez Cutillas, Julio; Poveda Andrés, José Luis; Aragón, Belén.
Afiliação
  • Calleja Hernández, Miguel Ángel; Hospital Virgen de las Nieves. Granada. Spain
  • Herrero Ambrosio, Alicia; Hospital Universitario La Paz. Madrid. Spain
  • Lamas Díaz, María Jesús; Complejo Hospitalario Universitario de Santiago. Santiago de Compostela. Spain
  • Martínez Cutillas, Julio; Hospital Universitario Vall d'Hebron. Barcelona. Spain
  • Poveda Andrés, José Luis; Hospital Universitario y Politécnico La Fe. Valencia. Spain
  • Aragón, Belén; Merck Sharp & Dohme. Spain
Farm. hosp ; 41(1): 31-48, ene.-feb. 2017. graf, tab
Article em En | IBECS | ID: ibc-159652
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
ABSTRACT
Background and

objective:

The objective of this study was to reach a consensus on the minimum set of data that would allow to optimize the pharmacotherapy follow-up of patients on biologic agents for chronic systemic inflammatory conditions, through structured and standardized collection with an electronic tool in the hospital pharmacy. Materials and

method:

A scientific committee was formed (n = 5 hospital pharmacists). The Delphi Technique was used, 2 rounds of consultation by e-mail for hospital pharmacists. A structured questionnaire was used, based on a bibliographic review and recommendations by the scientific committee; 37 statements were assessed with the Likert 5-point scale (1= ‘Strongly Disagree’; 5= ‘Strongly Agree’). Consensus was reached when 75% or more of panel members assigned a score of 1-2 (rejection consensus) or 4-5 (agreement consensus) to the matter reviewed. Descriptive statistical analyses were conducted.

Results:

The study included 21 hospital pharmacists (70 were invited, there was 70% response). Consensus was reached for 100% of statements. The minimum set of data was agreed upon, as well as the recommendations that the pharmacist had to collect and make during visits to document the health status, health-related quality of life, changes in treatment compliance and in patient autonomy, as well as the conditions to make feasible the systematic collection of the minimum data set.

Conclusions:

There is consensus among hospital pharmacists about a minimum data set to be collected, through an electronic tool, which will order, standardize and structure the pharmacotherapy follow-up of patients with chronic inflammatory conditions on treatment with biologic agents in the spanish public health system (AU)
RESUMEN
Fundamento y

objetivo:

El objetivo de este estudio fue consensuar un conjunto mínimo de datos cuya recopilación sistemá- tica y estandarizada, mediante una herramienta electrónica en la farmacia hospitalaria, permitiera optimizar el seguimiento farmacoterapéutico de los pacientes tratados con agentes biológicos por enfermedades sistémicas inflamatorias crónicas. Material y

método:

Se constituyó un comité científico (n = 5 farmacéuticos hospitalarios). Se empleó la técnica Delphi, 2 rondas de consulta, por correo electrónico entre farmacéuticos hospitalarios. Se utilizó un cuestionario estructurado basado en una revisión bibliográfica y en recomendaciones del comité científico, valorándose 37 afirmaciones en una escala Likert de 5 puntos (1 = ‘En total desacuerdo’; 5 = ‘Totalmente de acuerdo’). Se alcanzó consenso cuando el 75% o más de los panelistas puntuaron 1-2 (consenso-rechazo) o 4-5 (consenso-acuerdo) la cuestión planteada. Se realizaron análisis estadísticos descriptivos.

Resultados:

Participaron 21 farmacéuticos hospitalarios (70 invitados, 70% respuesta). Se logró consenso en el 100% de las afirmaciones. Se acordó el conjunto mínimo de datos y de recomendaciones que el farmacéutico debe recoger y hacer en las visitas; documentar el estado de salud, la calidad de vida relacionada con la salud, los cambios en la adherencia al tratamiento y en la autonomía de los pacientes, así como las condiciones para hacer factible la recopilación sistemática del conjunto mínimo de datos.

Conclusiones:

Existe consenso entre los farmacéuticos hospitalarios en un conjunto mínimo de datos cuya recopilación, mediante una herramienta electrónica, ordenará, estandarizará y sistematizará el seguimiento farmacoterapéutico de los pacientes con enfermedades inflamatorias crónicas en tratamiento con agentes biológicos en el entorno sanitario público español (AU)
Assuntos

Texto completo: 1 Base de dados: IBECS Assunto principal: Terapia Biológica / Registros Hospitalares / Monitoramento de Medicamentos / Doenças Hereditárias Autoinflamatórias Tipo de estudo: Guideline / Qualitative_research Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: IBECS Assunto principal: Terapia Biológica / Registros Hospitalares / Monitoramento de Medicamentos / Doenças Hereditárias Autoinflamatórias Tipo de estudo: Guideline / Qualitative_research Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article