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Interferencia por ácido 2, 4 diamino-N10-metilpteroico en la determinación de metotrexato tras la administración de glucarpidasa / Interference due to 2, 4 diamino-N10-methylpteroic acid in the determination of methotrexate after the administration of glucarpidase
Amo del Arco, Nazaret del; Ramos Corral, Raquel; López Flores, Javier; Amezquita Orjuela, Yessika M; Roldán Pérez, Alicia; Cava Valenciano, Fernando.
Afiliação
  • Amo del Arco, Nazaret del; Hospital Universitario Infanta Sofía. BRSalud. San Sebastián de los Reyes. España
  • Ramos Corral, Raquel; Hospital Universitario Infanta Sofía. BRSalud. San Sebastián de los Reyes. España
  • López Flores, Javier; Bruker Daltonics España. Application Specialist. España
  • Amezquita Orjuela, Yessika M; Hospital Universitario Infanta Sofía. Servicio de Nefrología. San Sebastián de los Reyes. España
  • Roldán Pérez, Alicia; Hospital Universitario Infanta Sofía. Servicio de Hematología. San Sebastián de los Reyes. España
  • Cava Valenciano, Fernando; Hospital Universitario Infanta Sofía. BRSalud. San Sebastián de los Reyes. España
Rev. lab. clín ; 12(3): 128-132, jul.-sept. 2019. tab, graf
Article em Es | IBECS | ID: ibc-187166
Biblioteca responsável: ES1.1
Localização: BNCS
RESUMEN
El tratamiento con metotrexato (MTX) a dosis elevadas implica una monitorización estrecha de los niveles del fármaco para confirmar su correcta eliminación. Uno de los posibles efectos secundarios es el fracaso renal, lo que ocasiona una acumulación de fármaco y un mayor efecto tóxico. La glucarpidasa (carboxipeptidasa-G2 o CPDG2) es una enzima recombinante que se utiliza para disminuir los niveles de MTX en pacientes que desarrollan fallo renal durante el tratamiento con altas dosis de MTX. La enzima reduce la concentración de MTX en un 95-99% de 15 a 30min después de la dosis. La glucarpidasa escinde el MTX en glutamato y ácido 2,4-diamino-N10-metilpteroico un metabolito menor e inactivo. Es conocida la reactividad cruzada del ácido 2,4-diamino-N10-metilpteroico en la medición de MTX mediante ensayos inmunológicos, que da lugar a una enorme sobreestimación de MTX. Sin embargo, los ensayos inmunológicos son la técnica mayoritariamente empleada en los laboratorios clínicos para la medición de MTX. Se presenta un caso de interferencia explicando la detección de MTX en las muestras de suero mediante cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas (LC-UHR-QTOF)
ABSTRACT
High-dose methotrexate (MTX) treatment involves close monitoring of drug level in order to confirm its proper elimination. One of the possible side effects of this therapy is renal failure, causing accumulation of the drug, and therefore is a mayor toxic effect. Glucarpidase (carboxypeptidase-G2 or CPDG2) is a recombinant enzyme used to reduce MTX serum levels in patients who develop acute renal failure during high-dose MTX treatment. The enzyme reduces MTX concentration by 95-99% within 15-30minutes after the dose. Glucarpidase cleaves MTX into glutamate and 2,4-diamino-N10-methylpteroic acid, a minor and non-active metabolite. Cross-reactivity of 2,4-diamino-N10-methylpteroic acid in immunological assays of MTX has been previously reported, and is said to cause an enormous overestimation in serum MTX analysis. However immunoassay is a widely used technique for MTX analysis, being the main method for its determination in most clinical laboratories. An interference case report is presented and MTX analysis in serum samples by liquid chromatography coupled with Ultra-High Resolution Q-Time of Flight Mass Spectrometry (LC-UHR-QTOF) is described
Assuntos

Texto completo: 1 Base de dados: IBECS Assunto principal: Carboxipeptidases / Metotrexato / Monitoramento de Medicamentos / Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massas Limite: Female / Humans Idioma: Es Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: IBECS Assunto principal: Carboxipeptidases / Metotrexato / Monitoramento de Medicamentos / Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massas Limite: Female / Humans Idioma: Es Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article