Tumor de células de Sertoli-Leydig de ovario, con extenso componente heterólogo intestinal y elevación de alfa-fetoproteína / Ovarian Sertoli-Leydig cell tumour with an extensive heterologous intestinal component and raised alphafetoprotein
Clín. investig. ginecol. obstet. (Ed. impr.)
; 31(7): 259-262, ago. 2004. ilus
Article
em Es
| IBECS
| ID: ibc-37170
Biblioteca responsável:
ES1.1
Localização: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
El tumor de células de Sertoli-Leydig de ovario es poco frecuente. Es predominantemente sólido pero puede haber áreas quísticas; cuando tiene abundante componente heterólogo de tipo intestinal puede ser predominantemente quístico. El contenido de células de Sertoli y de Leydig es variable, y puede ser muy escaso. Este conjunto de hechos puede llevar a confundir esta lesión con un tumor mucinoso quístico. En algunas ocasiones se ha descrito elevación de AFP, lo que obliga a plantear el diagnóstico diferencial con un tumor de células germinales. El tumor de células de Sertoli-Leydig se presenta el 80 por ciento de las veces en un estadio IA, y dado que en general se presenta en mujeres jóvenes en edad fértil, el tratamiento es conservador, y una anexectomía simple es suficiente. El pronóstico, generalmente bueno, está en función del estadio y del grado de diferenciación. Se presenta el caso de una paciente de 25 años de edad con polimenorreas, aumento del volumen abdominal y elevación de AFP sérica (AU)
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Base de dados:
IBECS
Assunto principal:
Neoplasias Ovarianas
/
Alfa-Fetoproteínas
/
Tumor de Células de Sertoli-Leydig
Tipo de estudo:
Etiology_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Ano de publicação:
2004
Tipo de documento:
Article