Rotura de la arteria axilar en un caso de síndrome de Ehler-Danlos tipo IV / Axillary artery ruptura in a case of ehler-danlos type IV syndrome
Benavente-Valdepeñas, A. M; Acal-Gutiérrez, P; Monge-Berruezo, M. I; Palazón-García, R.
Rehabilitación (Madr., Ed. impr.)
; 42(2): 209-212, mar. 2008. ilus
Artigo
Es
| IBECS (Espanha) | ID: ibc-67118
El síndrome de Ehler-Danlos (SED) tipo IV osíndrome de Sacks-Barabas es una enfermedad del tejido conectivo altamente infrecuente. El diagnóstico clínico se basa en la presencia de, al menos, dos de los cuatro criterios diagnósticos mayores, y se confirma por la demostración de una estructura anormal de las moléculas de procolágeno tipo III o la presencia de una mutación en el gen COL3A1.Las complicaciones vasculares pueden afectar a todas lasáreas anatómicas, con tendencia a incluir a las arterias de diámetro grande y mediano. Las lesiones vasculares proximales del miembro superior pueden conducir a la pérdida de la extremidad, y con gran frecuencia se asocian a lesiones nerviosas.Se presenta el caso de un niño de 13 años que comenzócon rotura no traumática de la arteria axilar, y se hace una revisión bibliográfica de esta enfermedad
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