Immunomodulatory treatment in multiple sclerosis: experience at a Brazilian center with 390 patients
Arq. neuropsiquiatr
; 64(1): 51-54, mar. 2006. tab
Article
em En
| LILACS
| ID: lil-425271
Biblioteca responsável:
BR1.1
RESUMO
A partir de 1993, com a aprovação pela Federal Drug Administration (FDA) do uso de imunomoduladores na esclerose múltipla (EM), houve alterações significativas na história natural da doença. OBJETIVO:
Avaliar o comportamento dos pacientes com uso de imunomoduladores no decorrer de 5 anos.MÉTODO:
Foram atendidos 589 pacientes no CATEM, sendo selecionados 475 pacientes e excluídos os portadores das formas progressiva secundária sem surtos (PS) e progressiva primária (PP).RESULTADOS:
No início do tratamento 292 (61,5%) pacientes apresentavam a forma RR, 98 (20,6%) forma PSS, 27 PS (5,6%) e 58 (12,1%) PP. Na forma EMRR 182 (62,5%) utilizaram o interferon b 1a SC 3x/semana, 15 (5,2%) interferon b 1a IM 1x/semana, 85 (29%) interferon b 1b e 10 (3,3%) acetato de glatiramer; na forma EMSP 63 (64,3%) utilizaram o interferon b 1a SC, 4 (4,1%) interferon b 1a IM e 31 (31,4%) interferon b 1b. 35 (9%) pacientes pararam de utilizar a medicação, 195 (50%) migraram entre imunomoduladores e 160 (41%) pacientes continuaram usando o imunomodulador inicial.CONCLUSÃO:
Não tivemos a intenção de comparar os interferons b a fim de demonstrar qual o melhor ou qual teve maior falência. Contudo, é fato que o risco de falência das medicações a partir do segundo ano de tratamento ocorre e pode ser por pacientes não responsivos aos interferons b ou ao surgimento dos anticorpos neutralizantes.
Texto completo:
1
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Adjuvantes Imunológicos
/
Interferon beta
/
Esclerose Múltipla
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
País como assunto:
America do sul
/
Brasil
Idioma:
En
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Article