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Leiomiosarcoma abdominal. Reporte de dos casos / Abdominal leiomyosarcoma: report of 2 cases
Astiz, L; Socolovsky, R; Beruado, M; Astiz, J. M; Prina, R.
Afiliação
  • Astiz, L; Clínica Güemes S. A. Provincia Buenos Aires. AR
  • Socolovsky, R; Clínica Güemes S. A. Provincia Buenos Aires. AR
  • Beruado, M; Clínica Güemes S. A. Provincia Buenos Aires. AR
  • Astiz, J. M; Clínica Güemes S. A. Provincia Buenos Aires. AR
  • Prina, R; Clínica Güemes S. A. Provincia Buenos Aires. AR
Prensa méd. argent ; 93(3): 198-202, 2006. ilus
Article em Es | LILACS | ID: lil-471573
Biblioteca responsável: AR392.1
RESUMEN
El leiomiosarcoma abdominal es una enfermedad poco frecuente con alto índice de recidivas que lleva a realizar variadas interenciones de resección y en algunos casos sólo paliativas. La sobrevida depende principalmente de la agresividad del tipo histológico. Se describen dos csos de leiomiosarcomas originados en el abdomen, uno de ellos falleció a los cuatro años, el otro a pesar de sus múltiples recidivas presenta una sobrevida hasta la actualidad de 22 años. Se realiza comparación de su evolución y revisión de la literatura
Assuntos
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Base de dados: LILACS Assunto principal: Veia Cava Inferior / Leiomiossarcoma / Recidiva Local de Neoplasia Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: Es Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article
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Base de dados: LILACS Assunto principal: Veia Cava Inferior / Leiomiossarcoma / Recidiva Local de Neoplasia Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: Es Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article