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Fibroma condromixóide de tíbia: relato de uma rara neoplasia e revisão de literatura / Chndromyxoi fribroma of the tibia: case report of the rare neoplasm and literature review
Ogata, Daniel Cury; Santos, Felipe Sedrez dos; Mello, Glauco José de Paula; Ioshii, Sérgio Ossamu; Luz, Murilo de Almeida; Felizola, Saulo José Alves; Macedo, Rodolfo Lara de.
Afiliação
  • Ogata, Daniel Cury; Hospital Erasto Gaertner. Curitiba. BR
  • Santos, Felipe Sedrez dos; Hospital Erasto Gaertner. Curitiba. BR
  • Mello, Glauco José de Paula; Hospital Erasto Gaertner. Curitiba. BR
  • Ioshii, Sérgio Ossamu; Hospital Erasto Gaertner. Curitiba. BR
  • Luz, Murilo de Almeida; Hospital Erasto Gaertner. Curitiba. BR
  • Felizola, Saulo José Alves; Hospital Erasto Gaertner. Curitiba. BR
  • Macedo, Rodolfo Lara de; Hospital Erasto Gaertner. Curitiba. BR
Rev. méd. Paraná ; 65(2): 22-24, jul.-dez. 2007. ilus, tab
Article em Pt | LILACS | ID: lil-500721
Biblioteca responsável: BR16.1
RESUMO
O Fibroma condromixóide é um raro tumor benigno, que acomete preferencialmente ossos longos. Os autores relatam um caso de paciente masculino, 11 anos, que apresentou queixa de dor em joelho esquerdo. O exame radiográfico mostrou lesão excêntrica, bem delimitada e radiolucente em tíbia proximal, junto à cartilagem de crecimento. A ressonãncia nuclear magnética confirmou os achados radiográficos além de mensurar a lesão em 5 cm no maior eixo e excluir envolvimento de partes moles. Optou-se inicialmente por uma biopsia incisional que revelou neoplasia cartilaginosa, condizente com fibroma condromixóide. Como tratamento foi realizada curetagem intralesional, complementada com termoterapia intracavitária e preenchimento desta por cimento ortopédico. O paciente encontra-se assintomático em seguimento de cinco meses em nosso serviço.
Assuntos
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Base de dados: LILACS Assunto principal: Tíbia / Curetagem / Fibroma Limite: Child Idioma: Pt Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article
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Base de dados: LILACS Assunto principal: Tíbia / Curetagem / Fibroma Limite: Child Idioma: Pt Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article