X-inactivation and marker studies in three families with incontinentia pigmenti: implications for counselling and gene localisation.

Woffendin, H; Jakins, T; Jouet, M; Stewart, H; Landy, S; Haan, E; Harris, A; Donnai, D; Read, A; Kenwrick, S

Woffendin, H; Jakins, T; Jouet, M; Stewart, H; Landy, S; Haan, E; Harris, A; Donnai, D; Read, A; Kenwrick, S.

Afiliação

Woffendin H; Department of Medicine, University of Cambridge, Addenbrooke's Hospital, Cambridge, UK.

Clin Genet ; 55(1): 55-60, 1999 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10066033

Assuntos

Mecanismo Genético de Compensação de Dose; Marcadores Genéticos; Incontinência Pigmentar/genética; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Aconselhamento Genético; Humanos; Masculino; Linhagem; Recombinação Genética; Cromossomo X/genética

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Incontinência Pigmentar / Marcadores Genéticos / Mecanismo Genético de Compensação de Dose Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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