A mutation in NRL is associated with autosomal dominant retinitis pigmentosa.
Nat Genet
; 21(4): 355-6, 1999 Apr.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-10192380
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Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Retinose Pigmentar
/
Proteínas de Ligação a DNA
/
Proteínas do Olho
/
Mutação
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Animals
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
1999
Tipo de documento:
Article