Terminal deletion, del(1)(p36.3), detected through screening for terminal deletions in patients with unclassified malformation syndromes.
Am J Med Genet
; 82(3): 249-53, 1999 Jan 29.
Article
em En
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| ID: mdl-10215549
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Base de dados:
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Assunto principal:
Convulsões
/
Anormalidades Congênitas
/
Cromossomos Humanos Par 1
/
Deleção Cromossômica
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Screening_studies
Limite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
1999
Tipo de documento:
Article