Wagner vitreoretinal degeneration with genetic linkage refinement on chromosome 5q13-q14.

Zech, J C; Morlé, L; Vincent, P; Alloisio, N; Bozon, M; Gonnet, C; Milazzo, S; Grange, J D; Trepsat, C; Godet, J; Plauchu, H

Zech, J C; Morlé, L; Vincent, P; Alloisio, N; Bozon, M; Gonnet, C; Milazzo, S; Grange, J D; Trepsat, C; Godet, J; Plauchu, H.

Afiliação

Zech JC; Hôpital Edouard Herriot, Université Claude Bernard Lyon I, Service d'Ophtalmologie, France. jczech@rockefeller.univ-lyon1.fr

Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol ; 237(5): 387-93, 1999 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10333105

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 5/genética; Oftalmopatias Hereditárias/genética; Ligação Genética; Degeneração Retiniana/genética; Corpo Vítreo; Adolescente; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Criança; Pré-Escolar; DNA/análise; Progressão da Doença; Oftalmopatias Hereditárias/patologia; Feminino; Marcadores Genéticos; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase; Prognóstico; Degeneração Retiniana/patologia; Índice de Gravidade de Doença; Acuidade Visual

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Degeneração Retiniana / Corpo Vítreo / Cromossomos Humanos Par 5 / Oftalmopatias Hereditárias / Ligação Genética Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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