Lack of linkage or association between schizophrenia and the polymorphic trinucleotide repeat within the KCNN3 gene on chromosome 1q21.

Antonarakis, S E; Blouin, J L; Lasseter, V K; Gehrig, C; Radhakrishna, U; Nestadt, G; Housman, D E; Kazazian, H H; Kalman, K; Gutman, G; Fantino, E; Chandy, K G; Gargus, J J; Pulver, A E

Antonarakis, S E; Blouin, J L; Lasseter, V K; Gehrig, C; Radhakrishna, U; Nestadt, G; Housman, D E; Kazazian, H H; Kalman, K; Gutman, G; Fantino, E; Chandy, K G; Gargus, J J; Pulver, A E.

Afiliação

Antonarakis SE; Division of Medical Genetics, Geneva University Medical School and Hospitals, Switzerland. Stylianos.Antonarakis@medecine.unige.ch

Am J Med Genet ; 88(4): 348-51, 1999 Aug 20.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10402501

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 1; Ligação Genética; Polimorfismo Genético; Canais de Potássio Cálcio-Ativados; Canais de Potássio/genética; Esquizofrenia/genética; Repetições de Trinucleotídeos; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Marcadores Genéticos; Genótipo; Humanos; Masculino; Canais de Potássio Ativados por Cálcio de Condutância Baixa

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Esquizofrenia / Cromossomos Humanos Par 1 / Canais de Potássio / Repetições de Trinucleotídeos / Canais de Potássio Cálcio-Ativados / Ligação Genética Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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