Novel mutations in the LKB1/STK11 gene in Dutch Peutz-Jeghers families.

Westerman, A M; Entius, M M; Boor, P P; Koole, R; de Baar, E; Offerhaus, G J; Lubinski, J; Lindhout, D; Halley, D J; de Rooij, F W; Wilson, J H

Westerman, A M; Entius, M M; Boor, P P; Koole, R; de Baar, E; Offerhaus, G J; Lubinski, J; Lindhout, D; Halley, D J; de Rooij, F W; Wilson, J H.

Afiliação

Westerman AM; Department of Internal Medicine II, University Hospital Rotterdam Dijkzigt, The Netherlands.

Hum Mutat ; 13(6): 476-81, 1999.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10408777

Assuntos

Mutação; Síndrome de Peutz-Jeghers/genética; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética; Quinases Proteína-Quinases Ativadas por AMP; Sequência de Bases; Cromossomos Humanos Par 19; Feminino; Deleção de Genes; Humanos; Masculino; Modelos Genéticos; Dados de Sequência Molecular; Mutação de Sentido Incorreto; Países Baixos; Mutação Puntual; Polimorfismo Genético

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Peutz-Jeghers / Proteínas Serina-Treonina Quinases / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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