Mild autosomal dominant hypophosphatasia: in utero presentation in two families.

Moore, C A; Curry, C J; Henthorn, P S; Smith, J A; Smith, J C; O'Lague, P; Coburn, S P; Weaver, D D; Whyte, M P

Moore, C A; Curry, C J; Henthorn, P S; Smith, J A; Smith, J C; O'Lague, P; Coburn, S P; Weaver, D D; Whyte, M P.

Afiliação

Moore CA; Department of Medical and Molecular Genetics, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana, USA.

Am J Med Genet ; 86(5): 410-5, 1999 Oct 29.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10508980

Assuntos

Hipofosfatasia/embriologia; Hipofosfatasia/genética; Adulto; Pré-Escolar; Feminino; Genes Dominantes; Humanos; Hipofosfatasia/fisiopatologia; Lactente; Masculino; Ossificação Heterotópica/diagnóstico por imagem; Ossificação Heterotópica/embriologia; Ossificação Heterotópica/genética; Linhagem; Gravidez; Ultrassonografia Pré-Natal

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hipofosfatasia Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links