HESX1: a novel gene implicated in a familial form of septo-optic dysplasia.

Dattani, M T; Martinez-Barbera, J P; Thomas, P Q; Brickman, J M; Gupta, R; Wales, J K; Hindmarsh, P C; Beddington, R S; Robinson, I C

Dattani, M T; Martinez-Barbera, J P; Thomas, P Q; Brickman, J M; Gupta, R; Wales, J K; Hindmarsh, P C; Beddington, R S; Robinson, I C.

Afiliação

Dattani MT; London Centre for Paediatric Endocrinology and Metabolism, Institute of Child Health, UK. m.dattani@ich.ucl.ac.uk

Acta Paediatr Suppl ; 88(433): 49-54, 1999 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10626545

Assuntos

Genes Homeobox; Sequências Hélice-Alça-Hélice/genética; Proteínas de Homeodomínio/genética; Septo Pelúcido/anormalidades; Animais; Arginina/genética; Fatores de Transcrição Hélice-Alça-Hélice Básicos; Cisteína/genética; Genótipo; Humanos; Mutação de Sentido Incorreto; Fenótipo; Adeno-Hipófise/fisiologia; Prosencéfalo/fisiologia; Proteínas Repressoras; Fatores de Transcrição HES-1; Transcrição Gênica

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Septo Pelúcido / Genes Homeobox / Sequências Hélice-Alça-Hélice / Proteínas de Homeodomínio Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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