Interruption of the fragile X syndrome expanded sequence d(CGG)(n) by interspersed d(AGG) trinucleotides diminishes the formation and stability of d(CGG)(n) tetrahelical structures.

Weisman-Shomer, P; Cohen, E; Fry, M

Weisman-Shomer, P; Cohen, E; Fry, M.

Afiliação

Weisman-Shomer P; Unit of Biochemistry, Rappaport Faculty of Medicine, Technion-Israel Institute of Technology, PO Box 9649, Haifa 31096, Israel.

Nucleic Acids Res ; 28(7): 1535-41, 2000 Apr 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10710419

Assuntos

DNA/química; DNA/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Proteínas de Ligação a RNA; Repetições de Trinucleotídeos; Sequência de Bases; DNA Helicases/metabolismo; Exodesoxirribonucleases; Feminino; Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual; Humanos; Técnicas In Vitro; Masculino; Repetições Minissatélites; Mutação; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Conformação de Ácido Nucleico; RecQ Helicases; Helicase da Síndrome de Werner

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA / Proteínas de Ligação a RNA / Repetições de Trinucleotídeos / Síndrome do Cromossomo X Frágil Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

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