High carrier frequency of the 35delG deafness mutation in European populations. Genetic Analysis Consortium of GJB2 35delG.

Gasparini, P; Rabionet, R; Barbujani, G; Melçhionda, S; Petersen, M; Brøndum-Nielsen, K; Metspalu, A; Oitmaa, E; Pisano, M; Fortina, P; Zelante, L; Estivill, X

Gasparini, P; Rabionet, R; Barbujani, G; Melçhionda, S; Petersen, M; Brøndum-Nielsen, K; Metspalu, A; Oitmaa, E; Pisano, M; Fortina, P; Zelante, L; Estivill, X.

Afiliação

Gasparini P; Servizio di Genetica Medica, Ospedale Casa Sollievo de la Sofrenza, San Giovanni Rotondo, Italy. GENETCSS@FG.NETTUNO.IT

Eur J Hum Genet ; 8(1): 19-23, 2000 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10713883

Assuntos

Conexinas/genética; Surdez/congênito; Deleção de Sequência; Conexina 26; DNA/análise; DNA/sangue; Análise Mutacional de DNA; Surdez/genética; Europa (Continente); Feminino; Testes Genéticos; Heterozigoto; Humanos; Masculino; Mutação Puntual; Reação em Cadeia da Polimerase

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deleção de Sequência / Conexinas / Surdez Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

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