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Familial juvenile hyperuricemic nephropathy: localization of the gene on chromosome 16p11.2-and evidence for genetic heterogeneity.
Stiburková, B; Majewski, J; Sebesta, I; Zhang, W; Ott, J; Kmoch, S.
Afiliação
  • Stiburková B; Institute for Inherited Metabolic Disorders, 128 00 Prague 2, Czech Republic.
Am J Hum Genet ; 66(6): 1989-94, 2000 Jun.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10780922

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hormônios Tireóideos / Ácido Úrico / Cromossomos Humanos Par 16 / Heterogeneidade Genética / Insuficiência Renal / Gota Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hormônios Tireóideos / Ácido Úrico / Cromossomos Humanos Par 16 / Heterogeneidade Genética / Insuficiência Renal / Gota Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article