Characterization of human retinal fascin gene (FSCN2) at 17q25: close physical linkage of fascin and cytoplasmic actin genes.

Tubb, B E; Bardien-Kruger, S; Kashork, C D; Shaffer, L G; Ramagli, L S; Xu, J; Siciliano, M J; Bryan, J

Tubb, B E; Bardien-Kruger, S; Kashork, C D; Shaffer, L G; Ramagli, L S; Xu, J; Siciliano, M J; Bryan, J.

Afiliação

Tubb BE; Department of Cell Biology, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, 77030, USA. bt691174@bcm.tmc.edu

Genomics ; 65(2): 146-56, 2000 Apr 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10783262

Assuntos

Actinas/genética; Proteínas de Transporte/genética; Cromossomos Humanos Par 17; Proteínas dos Microfilamentos/genética; Sequência de Aminoácidos; Animais; Sequência de Bases; Northern Blotting; Bovinos; Mapeamento Cromossômico; Citoplasma/química; Análise Mutacional de DNA; DNA Complementar; Evolução Molecular; Éxons; Etiquetas de Sequências Expressas; Biblioteca Gênica; Ligação Genética; Humanos; Íntrons; Dados de Sequência Molecular; Filogenia; Mutação Puntual; Polimorfismo Genético; Regiões Promotoras Genéticas; RNA Mensageiro/metabolismo; Elementos de Resposta; Retina/metabolismo; Retinose Pigmentar/genética

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 17 / Proteínas de Transporte / Actinas / Proteínas dos Microfilamentos Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

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