CYP21 mutations in Brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency.

Witchel, S F; Smith, R; Crivellaro, C E; Della Manna, T; Dichtchekenian, V; Setian, N; Damiani, D

Witchel, S F; Smith, R; Crivellaro, C E; Della Manna, T; Dichtchekenian, V; Setian, N; Damiani, D.

Afiliação

Witchel SF; Division of Endocrinology, Children's Hospital of Pittsburgh, University of Pittsburgh, PA 15213, USA. witches@chplink.chp.edu

Hum Genet ; 106(4): 414-9, 2000 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10830908

Assuntos

Hiperplasia Suprarrenal Congênita/genética; Mutação; Esteroide 21-Hidroxilase/genética; Idade de Início; Alelos; Brasil; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Genótipo; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Fenótipo

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esteroide 21-Hidroxilase / Hiperplasia Suprarrenal Congênita / Mutação Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn País como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

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