Analysis of autism susceptibility gene loci on chromosomes 1p, 4p, 6q, 7q, 13q, 15q, 16p, 17q, 19q and 22q in Finnish multiplex families.

Auranen, M; Nieminen, T; Majuri, S; Vanhala, R; Peltonen, L; Järvelä, I

Auranen, M; Nieminen, T; Majuri, S; Vanhala, R; Peltonen, L; Järvelä, I.

Afiliação

Auranen M; Department of Human Molecular Genetics, National Public Health Institute, Mannerheimintie 166, FIN-00300, Helsinki, Finland. mari.auranen@ktl.fi

Mol Psychiatry ; 5(3): 320-2, 2000 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10889536

Assuntos

Transtorno Autístico/genética; Cromossomos Humanos; Predisposição Genética para Doença; Adolescente; Criança; Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 1; Cromossomos Humanos Par 10; Cromossomos Humanos Par 13; Cromossomos Humanos Par 16; Cromossomos Humanos Par 17; Cromossomos Humanos Par 4; Cromossomos Humanos Par 6; Cromossomos Humanos Par 7; Finlândia; Ligação Genética; Marcadores Genéticos; Humanos; Núcleo Familiar

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / Cromossomos Humanos / Predisposição Genética para Doença Limite: Adolescent / Child / Humans País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

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