Three probands with autistic disorder and isodicentric chromosome 15.

Wolpert, C M; Menold, M M; Bass, M P; Qumsiyeh, M B; Donnelly, S L; Ravan, S A; Vance, J M; Gilbert, J R; Abramson, R K; Wright, H H; Cuccaro, M L; Pericak-Vance, M A

Wolpert, C M; Menold, M M; Bass, M P; Qumsiyeh, M B; Donnelly, S L; Ravan, S A; Vance, J M; Gilbert, J R; Abramson, R K; Wright, H H; Cuccaro, M L; Pericak-Vance, M A.

Afiliação

Wolpert CM; Department of Medicine and the Center for Human Genetics, Duke University Medical Center, Durham, NC 27710, USA.

Am J Med Genet ; 96(3): 365-72, 2000 Jun 12.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10898916

Assuntos

Transtorno Autístico/genética; Aberrações Cromossômicas/genética; Cromossomos Humanos Par 15/genética; Isocromossomos; Adolescente; Centrômero/genética; Criança; Transtornos Cromossômicos; Fragilidade Cromossômica; Feminino; Impressão Genômica; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Cariotipagem; Masculino; Mães; Linhagem

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / Cromossomos Humanos Par 15 / Aberrações Cromossômicas / Isocromossomos Tipo de estudo: Guideline / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

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