Terminal osseous dysplasia and pigmentary defects: clinical characterization of a novel male lethal X-linked syndrome.

Bacino, C A; Stockton, D W; Sierra, R A; Heilstedt, H A; Lewandowski, R; Van den Veyver, I B

Bacino, C A; Stockton, D W; Sierra, R A; Heilstedt, H A; Lewandowski, R; Van den Veyver, I B.

Afiliação

Bacino CA; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas 77030, USA. cbacino@bcm.tmc.edu

Am J Med Genet ; 94(2): 102-12, 2000 Sep 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10982966

Assuntos

Doenças do Desenvolvimento Ósseo/genética; Transtornos da Pigmentação/genética; Aberrações dos Cromossomos Sexuais; Cromossomo X; Feminino; Fibroma/genética; Deformidades Congênitas do Pé/genética; Deformidades Congênitas da Mão/genética; Humanos; Linhagem; Síndrome

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos da Pigmentação / Aberrações dos Cromossomos Sexuais / Cromossomo X / Doenças do Desenvolvimento Ósseo Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

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