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Mutations in MERTK, the human orthologue of the RCS rat retinal dystrophy gene, cause retinitis pigmentosa.
Gal, A; Li, Y; Thompson, D A; Weir, J; Orth, U; Jacobson, S G; Apfelstedt-Sylla, E; Vollrath, D.
Afiliação
  • Gal A; Institut für Humangenetik, Universitäts-Krankenhaus Eppendorf, Hamburg, Germany.
Nat Genet ; 26(3): 270-1, 2000 Nov.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11062461
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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fagocitose / Ratos Endogâmicos / Degeneração Retiniana / Doenças dos Roedores / Retinose Pigmentar / Proteínas Proto-Oncogênicas / Receptores Proteína Tirosina Quinases / Proteínas do Olho Tipo de estudo: Prognostic_studies Idioma: En Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article
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