Mutations in MERTK, the human orthologue of the RCS rat retinal dystrophy gene, cause retinitis pigmentosa.
Nat Genet
; 26(3): 270-1, 2000 Nov.
Article
em En
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| ID: mdl-11062461
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Assunto principal:
Fagocitose
/
Ratos Endogâmicos
/
Degeneração Retiniana
/
Doenças dos Roedores
/
Retinose Pigmentar
/
Proteínas Proto-Oncogênicas
/
Receptores Proteína Tirosina Quinases
/
Proteínas do Olho
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Ano de publicação:
2000
Tipo de documento:
Article