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Mutant WD-repeat protein in triple-A syndrome.
Tullio-Pelet, A; Salomon, R; Hadj-Rabia, S; Mugnier, C; de Laet, M H; Chaouachi, B; Bakiri, F; Brottier, P; Cattolico, L; Penet, C; Bégeot, M; Naville, D; Nicolino, M; Chaussain, J L; Weissenbach, J; Munnich, A; Lyonnet, S.
Afiliação
  • Tullio-Pelet A; Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l'Enfant INSERM U-393, Paris, France.
Nat Genet ; 26(3): 332-5, 2000 Nov.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11062474
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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 12 / Proteínas / Acalasia Esofágica / Xeroftalmia / Insuficiência Adrenal / Genes / Doenças do Sistema Nervoso Limite: Humans País como assunto: Africa Idioma: En Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article
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