Delleman syndrome: report of a case with a mild phenotype.

Cambiaghi, S; Levet, P S; Guala, G; Baldini, D; Gianotti, R

Cambiaghi, S; Levet, P S; Guala, G; Baldini, D; Gianotti, R.

Afiliação

Cambiaghi S; Centro per le Malattie Cutanee Ereditarie, Istituto di Scienze Dermatologiche, IRCCS Policlinico, Università di Milano, Via Pace 9, 20122 Milano, Italy. stefanodoc@tiscalinet.it

Eur J Dermatol ; 10(8): 623-6, 2000 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11125327

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Sistema Nervoso Central/anormalidades; Anormalidades do Olho/diagnóstico; Anormalidades da Pele/diagnóstico; Neoplasias Cutâneas/patologia; Anormalidades do Olho/genética; Seguimentos; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; Fenótipo; Anormalidades da Pele/genética; Neoplasias Cutâneas/diagnóstico; Neoplasias Cutâneas/genética; Síndrome

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades da Pele / Neoplasias Cutâneas / Anormalidades Múltiplas / Sistema Nervoso Central / Anormalidades do Olho Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links