A novel syndrome involving primary skeletal growth and retardation in siblings.

Hadziselimovic, F; Fliegel, C H; Miny, P

Hadziselimovic, F; Fliegel, C H; Miny, P.

Afiliação

Hadziselimovic F; Department of Gastroenterology, Children's Hospital, University Clinics, Basel, Switzerland. nils@magnet.ch

Clin Dysmorphol ; 10(1): 33-6, 2001 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11152145

Assuntos

Deficiências do Desenvolvimento/diagnóstico; Transtornos do Crescimento/diagnóstico; Deficiência Intelectual/diagnóstico; Anus Imperfurado/diagnóstico; Estatura; Osso e Ossos/anormalidades; Criança; Pré-Escolar; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Deficiências do Desenvolvimento/fisiopatologia; Transtornos do Crescimento/genética; Transtornos do Crescimento/fisiopatologia; Humanos; Deficiência Intelectual/genética; Deficiência Intelectual/fisiopatologia; Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem/diagnóstico; Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem/genética; Masculino; Núcleo Familiar; Atresia Pulmonar/diagnóstico; Síndrome; Voz; Cromossomo X

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiências do Desenvolvimento / Transtornos do Crescimento / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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