Mutations of the cardiac ryanodine receptor (RyR2) gene in familial polymorphic ventricular tachycardia.

Laitinen, P J; Brown, K M; Piippo, K; Swan, H; Devaney, J M; Brahmbhatt, B; Donarum, E A; Marino, M; Tiso, N; Viitasalo, M; Toivonen, L; Stephan, D A; Kontula, K

Laitinen, P J; Brown, K M; Piippo, K; Swan, H; Devaney, J M; Brahmbhatt, B; Donarum, E A; Marino, M; Tiso, N; Viitasalo, M; Toivonen, L; Stephan, D A; Kontula, K.

Afiliação

Laitinen PJ; Department of Medicine, University of Helsinki, Helsinki, Finland.

Circulation ; 103(4): 485-90, 2001 Jan 30.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11157710

Assuntos

Canal de Liberação de Cálcio do Receptor de Rianodina/genética; Taquicardia Ventricular/genética; Sequência de Bases; Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 1/genética; DNA/química; DNA/genética; Análise Mutacional de DNA; Saúde da Família; Feminino; Finlândia; Haplótipos; Humanos; Masculino; Repetições de Microssatélites; Mutação; Mutação de Sentido Incorreto; Miocárdio/metabolismo; Linhagem; Polimorfismo Genético; Taquicardia Ventricular/patologia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Taquicardia Ventricular / Canal de Liberação de Cálcio do Receptor de Rianodina Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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