CCM1 gene mutations in families segregating cerebral cavernous malformations.

Davenport, W J; Siegel, A M; Dichgans, J; Drigo, P; Mammi, I; Pereda, P; Wood, N W; Rouleau, G A

Davenport, W J; Siegel, A M; Dichgans, J; Drigo, P; Mammi, I; Pereda, P; Wood, N W; Rouleau, G A.

Afiliação

Davenport WJ; Center for Research in the Neurosciences, Montreal General Hospital, and Department of Neurology and Neurosurgery, McGill University, Montreal, Quebec, Canada.

Neurology ; 56(4): 540-3, 2001 Feb 27.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11222804

Assuntos

Esclerose Lateral Amiotrófica; Malformações Arteriovenosas Intracranianas/genética; Metiltransferases/genética; Proteínas Associadas aos Microtúbulos; Proteínas Proto-Oncogênicas/genética; Feminino; Humanos; Proteína KRIT1; Masculino; Linhagem; Análise de Sequência de DNA

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Malformações Arteriovenosas Intracranianas / Proteínas Proto-Oncogênicas / Esclerose Lateral Amiotrófica / Metiltransferases / Proteínas Associadas aos Microtúbulos Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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