MECP2 gene analysis in classical Rett syndrome and in patients with Rett-like features.

Auranen, M; Vanhala, R; Vosman, M; Levander, M; Varilo, T; Hietala, M; Riikonen, R; Peltonen, L; Järvelä, I

Auranen, M; Vanhala, R; Vosman, M; Levander, M; Varilo, T; Hietala, M; Riikonen, R; Peltonen, L; Järvelä, I.

Afiliação

Auranen M; Department of Human Molecular Genetics, National Public Health Institute, Helsinki, Finland. Mari.Auranen@ktl.fi

Neurology ; 56(5): 611-7, 2001 Mar 13.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11245712

Assuntos

Proteínas Cromossômicas não Histona; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Proteínas Repressoras; Síndrome de Rett/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Mecanismo Genético de Compensação de Dose; Humanos; Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG; Mutação/genética; Fenótipo

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Repressoras / Proteínas Cromossômicas não Histona / Síndrome de Rett / Proteínas de Ligação a DNA Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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