Bernard-Soulier syndrome associated with 22q11.2 microdeletion.

Nakagawa, M; Okuno, M; Okamoto, N; Fujino, H; Kato, H

Nakagawa, M; Okuno, M; Okamoto, N; Fujino, H; Kato, H.

Afiliação

Nakagawa M; Department of Pediatrics, Shiga University of Medical Science, Otsu, Japan. masao@belle.shiga-med.ac.jp

Am J Med Genet ; 99(4): 286-8, 2001 Apr 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11251994

Assuntos

Síndrome de Bernard-Soulier/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Anormalidades Múltiplas/genética; Adulto; Síndrome de Bernard-Soulier/sangue; Síndrome de Bernard-Soulier/complicações; Saúde da Família; Feminino; Humanos; Imunofenotipagem; Hibridização in Situ Fluorescente; Recém-Nascido; Infecções/etiologia; Masculino; Complexo Glicoproteico GPIb-IX de Plaquetas/metabolismo; Hemorragia Pós-Operatória/etiologia; Trombocitopenia/etiologia

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 22 / Síndrome de Bernard-Soulier / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links