Synthesis and biological activity of the structural analogues of (-)-cabenegrin A-I.

Gulácsi, K; Litkei, G; Antus, S; Szántay, C; Darkó, L L; Szelényi, J; Haskó, G; Vizi, S E

Gulácsi, K; Litkei, G; Antus, S; Szántay, C; Darkó, L L; Szelényi, J; Haskó, G; Vizi, S E.

Afiliação

Gulácsi K; Department of Organic Chemistry, University of Debrecen, P.O. Box 20, H-4010 Debrecen, Hungary.

Arch Pharm (Weinheim) ; 334(2): 53-61, 2001 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11268775

RESUMO

A series of phenylbutene and butanol derivatives (6a-j, 12, 13, 15, 17, 24b,c, 26, 27a,b) were prepared from the readily available resorcinol derivatives 2a-f and 7-hydroxy-chroman (18). The products were tested for inhibitory activity on the LPS-induced TNF-alpha production in the plasma in comparison with that of cabenegrin A-I (1a).

Assuntos

Derivados de Benzeno/síntese química; Benzopiranos/síntese química; Benzopiranos/farmacologia; Butanóis/síntese química; Lipopolissacarídeos/antagonistas & inibidores; Fator de Necrose Tumoral alfa/biossíntese; Animais; Derivados de Benzeno/química; Derivados de Benzeno/farmacologia; Benzopiranos/química; Butanóis/química; Butanóis/farmacologia; Masculino; Camundongos; Camundongos Endogâmicos BALB C; Relação Estrutura-Atividade

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Derivados de Benzeno / Benzopiranos / Lipopolissacarídeos / Fator de Necrose Tumoral alfa / Butanóis Limite: Animals Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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