Prevalence of mitochondrial DNA mutations in childhood/congenital onset non-syndromal sensorineural hearing impairment.

Hutchin, T P; Thompson, K R; Parker, M; Newton, V; Bitner-Glindzicz, M; Mueller, R F

Hutchin, T P; Thompson, K R; Parker, M; Newton, V; Bitner-Glindzicz, M; Mueller, R F.

Afiliação

Hutchin TP; Molecular Medicine Unit, Clinical Sciences Building, St James's University Hospital, Beckett Street, Leeds LS9 7TF, UK. t.p.hutchin@leeds.ac.uk

J Med Genet ; 38(4): 229-31, 2001 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11283203

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Perda Auditiva Neurossensorial/genética; Idade de Início; DNA/química; DNA/genética; Análise Mutacional de DNA; Saúde da Família; Feminino; Frequência do Gene; Humanos; Masculino; Mutação; Linhagem; Polimorfismo de Fragmento de Restrição

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Perda Auditiva Neurossensorial Tipo de estudo: Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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