Pharmacological comparison of human homomeric 5-HT3A receptors versus heteromeric 5-HT3A/3B receptors.

Brady, C A; Stanford, I M; Ali, I; Lin, L; Williams, J M; Dubin, A E; Hope, A G; Barnes, N M

Brady, C A; Stanford, I M; Ali, I; Lin, L; Williams, J M; Dubin, A E; Hope, A G; Barnes, N M.

Afiliação

Brady CA; Department of Pharmacology, The Medical School, University of Birmingham, Edgbaston, Birmingham B15 2TT, UK.

Neuropharmacology ; 41(2): 282-4, 2001 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11489465

RESUMO

The present study determined the detailed pharmacological profile of heterologously expressed human (h) homomeric 5-HT3A receptors in direct comparison to heteromeric h5-HT3A/3B receptors. The very minor differences in their respective pharmacological profiles indicates that the 5-HT3B receptor subunit alters, predominantly, the biophysical rather than the pharmacological properties of the 5-HT3 receptor.

Assuntos

Receptores de Serotonina/biossíntese; Sequestradores de Radicais Livres/farmacologia; Humanos; Ativação do Canal Iônico; Rim/citologia; Rim/efeitos dos fármacos; Rim/metabolismo; Receptores de Serotonina/classificação; Receptores 5-HT3 de Serotonina; Serotonina/farmacologia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores de Serotonina Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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