De novo mutation in the SCN5A gene associated with early onset of sudden infant death.

Wedekind, H; Smits, J P; Schulze-Bahr, E; Arnold, R; Veldkamp, M W; Bajanowski, T; Borggrefe, M; Brinkmann, B; Warnecke, I; Funke, H; Bhuiyan, Z A; Wilde, A A; Breithardt, G; Haverkamp, W

Wedekind, H; Smits, J P; Schulze-Bahr, E; Arnold, R; Veldkamp, M W; Bajanowski, T; Borggrefe, M; Brinkmann, B; Warnecke, I; Funke, H; Bhuiyan, Z A; Wilde, A A; Breithardt, G; Haverkamp, W.

Afiliação

Wedekind H; Department of Cardiology, University of Münster, Germany. hwede@uni-muenster.de

Circulation ; 104(10): 1158-64, 2001 Sep 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11535573

Assuntos

Canais de Sódio/genética; Morte Súbita do Lactente/genética; Idade de Início; Linhagem Celular; DNA/química; DNA/genética; Análise Mutacional de DNA; Eletrocardiografia; Saúde da Família; Evolução Fatal; Feminino; Humanos; Lactente; Síndrome do QT Longo/genética; Masculino; Potenciais da Membrana/efeitos dos fármacos; Mutação; Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.5; Linhagem; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples; Canais de Sódio/fisiologia; Tetrodotoxina/farmacologia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Morte Súbita do Lactente / Canais de Sódio Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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