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The synthesis of a prodrug of doxorubicin designed to provide reduced systemic toxicity and greater target efficacy.
Garsky, V M; Lumma, P K; Feng, D M; Wai, J; Ramjit, H G; Sardana, M K; Oliff, A; Jones, R E; DeFeo-Jones, D; Freidinger, R M.
Afiliação
  • Garsky VM; Department of Medicinal Chemistry, Merck Research Laboratories, West Point, Pennsylvania 19486, USA. vic_garsky@merck.com
J Med Chem ; 44(24): 4216-24, 2001 Nov 22.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11708923
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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Oligopeptídeos / Fragmentos de Peptídeos / Pró-Fármacos / Doxorrubicina / Antibióticos Antineoplásicos / Antineoplásicos Limite: Animals / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article
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