Clinical and molecular correlations in spinocerebellar ataxia type 6: a study of 24 Dutch families.

Sinke, R J; Ippel, E F; Diepstraten, C M; Beemer, F A; Wokke, J H; van Hilten, B J; Knoers, N V; van Amstel, H K; Kremer, H P

Sinke, R J; Ippel, E F; Diepstraten, C M; Beemer, F A; Wokke, J H; van Hilten, B J; Knoers, N V; van Amstel, H K; Kremer, H P.

Afiliação

Sinke RJ; Department of Medical Genetics, University Medical Center Utrecht, KC04.084.2, PO Box 85090, 3508 AB Utrecht, The Netherlands. R.J.Sinke@dmg.azu.nl

Arch Neurol ; 58(11): 1839-44, 2001 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11708993

Assuntos

Ataxias Espinocerebelares/genética; Adolescente; Adulto; Idade de Início; Alelos; Antecipação Genética; Criança; Feminino; Genótipo; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Países Baixos/epidemiologia; Fenótipo; Ataxias Espinocerebelares/diagnóstico; Ataxias Espinocerebelares/epidemiologia; Ataxias Espinocerebelares/fisiopatologia; Expansão das Repetições de Trinucleotídeos/genética

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ataxias Espinocerebelares Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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