Bietti crystalline retinopathy and juvenile retinoschisis in a family with a novel RS1 mutation.

Weinberg, D V; Sieving, P A; Bingham, E L; Jampol, L M; Mets, M B

Weinberg, D V; Sieving, P A; Bingham, E L; Jampol, L M; Mets, M B.

Afiliação

Weinberg DV; d-weinberg2@northwestern.edu

Arch Ophthalmol ; 119(11): 1719-21, 2001 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11709029

Assuntos

Proteínas do Olho/genética; Mutação Puntual; Degeneração Retiniana/genética; Família; Feminino; Angiofluoresceinografia; Fundo de Olho; Ligação Genética; Humanos; Lactente; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Fenótipo; Degeneração Retiniana/diagnóstico; Acuidade Visual; Cromossomo X

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Degeneração Retiniana / Mutação Puntual / Proteínas do Olho Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article

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