A mouse model of Waardenburg syndrome type 4 with a new spontaneous mutation of the endothelin-B receptor gene.

Matsushima, Yoshibumi; Shinkai, Yusuke; Kobayashi, Yasuhito; Sakamoto, Michihiro; Kunieda, Tetsuo; Tachibana, Masayoshi

Matsushima, Yoshibumi; Shinkai, Yusuke; Kobayashi, Yasuhito; Sakamoto, Michihiro; Kunieda, Tetsuo; Tachibana, Masayoshi.

Afiliação

Matsushima Y; Saitama Cancer Center, Research Institute 818 Komuro, Ina, Saitama 362-0806, Japan.

Mamm Genome ; 13(1): 30-5, 2002 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11773966

Assuntos

Surdez/genética; Doença de Hirschsprung/genética; Receptores de Endotelina/genética; Fatores de Transcrição; Síndrome de Waardenburg/genética; Animais; Cóclea/anormalidades; Cóclea/patologia; DNA Complementar/análise; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Modelos Animais de Doenças; Doença de Hirschsprung/patologia; Megacolo/patologia; Camundongos; Camundongos Endogâmicos BALB C; Camundongos Endogâmicos; Fator de Transcrição Associado à Microftalmia; Mutação; Fenótipo; Receptor de Endotelina B; Síndrome de Waardenburg/classificação

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Síndrome de Waardenburg / Receptores de Endotelina / Surdez / Doença de Hirschsprung Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article

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