Negative sweat test in hypertrypsinaemic infants with cystic fibrosis carrying rare CFTR mutations.

Padoan, Rita; Bassotti, Alessandra; Seia, Manuela; Corbetta, Carlo

Padoan, Rita; Bassotti, Alessandra; Seia, Manuela; Corbetta, Carlo.

Afiliação

Padoan R; Cystic Fibrosis Centre, A O Istituti Clinici di Perfezionamento, Milano, Italy. rita.padoan@unimi.it

Eur J Pediatr ; 161(4): 212-5, 2002 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12014388

Assuntos

Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/análise; Fibrose Cística/diagnóstico; Triagem Neonatal; Suor/química; Criança; Pré-Escolar; Cloretos/análise; Fibrose Cística/sangue; Fibrose Cística/genética; Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/genética; Feminino; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Mutação; Tripsina/sangue; Tripsinogênio/sangue

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Suor / Triagem Neonatal / Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística / Fibrose Cística Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article

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