The mitochondrial common deletion in Parkinson's disease and related movement disorders.

Zhang, J; Montine, T J; Smith, M A; Siedlak, S L; Gu, G; Robertson, D; Perry, G

Zhang, J; Montine, T J; Smith, M A; Siedlak, S L; Gu, G; Robertson, D; Perry, G.

Afiliação

Zhang J; Division of Neuropathology, Vanderbilt University Medical Center, C3321 Medical Center North, Nashville, TN 37232, USA. jing.zhang@mcmail.vanderbilt.edu

Parkinsonism Relat Disord ; 8(3): 165-70, 2002 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12039426

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Deleção de Genes; Transtornos dos Movimentos/genética; Doenças Neurodegenerativas/genética; Doença de Parkinson/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Envelhecimento/genética; Cadáver; Criança; Humanos; Hibridização In Situ; Mesencéfalo/fisiopatologia; Pessoa de Meia-Idade

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / DNA Mitocondrial / Deleção de Genes / Doenças Neurodegenerativas / Transtornos dos Movimentos Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Humans / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article

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