Mutations in coagulation factor XIII A gene in three Turkish patients: two novel mutations and a known insertion.

Birben, Esra; Oner, Reyhan; Oner, Cihan; Gümrük, Fatma; Altay, Cigdem; Gürgey, Aytemiz

Birben, Esra; Oner, Reyhan; Oner, Cihan; Gümrük, Fatma; Altay, Cigdem; Gürgey, Aytemiz.

Afiliação

Birben E; Department of Molecular Biology and Biotechnology, Faculty of Science, Hacettepe University, Ihsan Dogramaci Children's Hospital, Ankara, Turkey.

Br J Haematol ; 118(1): 278-81, 2002 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12100162

Assuntos

Deficiência do Fator XIII/genética; Fator XIII/genética; Mutação; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Deleção de Genes; Homozigoto; Humanos; Lactente; Mutação de Sentido Incorreto; Análise de Sequência de DNA; Turquia

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator XIII / Deficiência do Fator XIII / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant País como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links