Inactivating mutations in the gene for thyroid oxidase 2 (THOX2) and congenital hypothyroidism.

Moreno, José C; Bikker, Hennie; Kempers, Marlies J E; van Trotsenburg, A S Paul; Baas, Frank; de Vijlder, Jan J M; Vulsma, Thomas; Ris-Stalpers, C

Moreno, José C; Bikker, Hennie; Kempers, Marlies J E; van Trotsenburg, A S Paul; Baas, Frank; de Vijlder, Jan J M; Vulsma, Thomas; Ris-Stalpers, C.

Afiliação

Moreno JC; Department of Pediatric Endocrinology, Emma Children's Hospital, Academic Medical Center, University of Amsterdam, Amsterdam. j.c.moreno@amc.uva.nl

N Engl J Med ; 347(2): 95-102, 2002 Jul 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12110737

Assuntos

Hipotireoidismo Congênito; Flavoproteínas/genética; Hipotireoidismo/genética; Mutação; NADPH Oxidases; Análise Mutacional de DNA; Oxidases Duais; Feminino; Humanos; Peróxido de Hidrogênio/metabolismo; Recém-Nascido; Masculino; Linhagem; Hormônios Tireóideos/biossíntese; Hormônios Tireóideos/sangue

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: NADPH Oxidases / Hipotireoidismo Congênito / Flavoproteínas / Hipotireoidismo / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article

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