Probable identity of Goltz syndrome and Van Allen-Myhre syndrome: evidence from phenotypic evolution.

Hancock, Susan; Pryde, Peter; Fong, Christine; Brazy, Jane E; Stewart, Katharina; Favour, Amy; Pauli, Richard M

Hancock, Susan; Pryde, Peter; Fong, Christine; Brazy, Jane E; Stewart, Katharina; Favour, Amy; Pauli, Richard M.

Afiliação

Hancock S; Department of Medical Genetics, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin 53705, USA.

Am J Med Genet ; 110(4): 370-9, 2002 Jul 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12116212

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/patologia; Hipoplasia Dérmica Focal/patologia; Deformidades Congênitas do Pé/patologia; Deformidades Congênitas da Mão/patologia; Anormalidades Múltiplas/genética; Adulto; Diagnóstico Diferencial; Feminino; Deformidades Congênitas do Pé/diagnóstico por imagem; Deformidades Congênitas da Mão/diagnóstico por imagem; Humanos; Lactente; Cariotipagem; Fenótipo; Gravidez; Síndrome; Ultrassonografia Pré-Natal

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Hipoplasia Dérmica Focal / Deformidades Congênitas do Pé / Deformidades Congênitas da Mão Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Infant / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article

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