The genomic structure, chromosomal localization, and analysis of SIL as a candidate gene for holoprosencephaly.

Karkera, J D; Izraeli, S; Roessler, E; Dutra, A; Kirsch, I; Muenke, M

Karkera, J D; Izraeli, S; Roessler, E; Dutra, A; Kirsch, I; Muenke, M.

Afiliação

Karkera JD; Medical Genetics Branch, National Human Genome Research Institute, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA.

Cytogenet Genome Res ; 97(1-2): 62-7, 2002.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12438740

Assuntos

Holoprosencefalia/genética; Proteínas de Fusão Oncogênica; Proteínas/genética; Sequência de Aminoácidos; Animais; Sequência de Bases; Cromatografia Líquida de Alta Pressão; Mapeamento Cromossômico; DNA/genética; Análise Mutacional de DNA; Éxons; Variação Genética; Holoprosencefalia/etiologia; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular; Camundongos; Dados de Sequência Molecular; Homologia de Sequência de Aminoácidos; Especificidade da Espécie

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas / Proteínas de Fusão Oncogênica / Holoprosencefalia Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article

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