Comparative genomic hybridization of 49 primary retinoblastoma tumors identifies chromosomal regions associated with histopathology, progression, and patient outcome.

Lillington, Debra M; Kingston, Judith E; Coen, Pietro G; Price, Elizabeth; Hungerford, John; Domizio, Paola; Young, Bryan D; Onadim, Zerrin

Lillington, Debra M; Kingston, Judith E; Coen, Pietro G; Price, Elizabeth; Hungerford, John; Domizio, Paola; Young, Bryan D; Onadim, Zerrin.

Afiliação

Lillington DM; Department of Medical Oncology, St Bartholomew's Hospital Medical College and the Royal London NHS Trust, London, United Kingdom. D.Lillington@cancer.org.uk

Genes Chromosomes Cancer ; 36(2): 121-8, 2003 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12508240

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Neoplasias da Retina/genética; Neoplasias da Retina/patologia; Retinoblastoma/genética; Retinoblastoma/patologia; Criança; Pré-Escolar; Deleção Cromossômica; Mapeamento Cromossômico/métodos; Cromossomos Humanos Par 1/genética; Cromossomos Humanos Par 13/genética; Cromossomos Humanos Par 16/genética; Progressão da Doença; Feminino; Amplificação de Genes/genética; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Cariotipagem; Masculino; Análise Multivariada; Hibridização de Ácido Nucleico; Neoplasias da Retina/mortalidade; Retinoblastoma/mortalidade

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Retinoblastoma / Aberrações Cromossômicas / Neoplasias da Retina Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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