A novel NOD2/CARD15 haplotype conferring risk for Crohn disease in Ashkenazi Jews.

Sugimura, Kazuhito; Taylor, Kent D; Lin, Ying-chao; Hang, Tieu; Wang, Dai; Tang, Yong-Ming; Fischel-Ghodsian, Nathan; Targan, Stephan R; Rotter, Jerome I; Yang, Huiying

Sugimura, Kazuhito; Taylor, Kent D; Lin, Ying-chao; Hang, Tieu; Wang, Dai; Tang, Yong-Ming; Fischel-Ghodsian, Nathan; Targan, Stephan R; Rotter, Jerome I; Yang, Huiying.

Afiliação

Sugimura K; Division of Medical Genetics and Inflammatory Bowel Disease Research Center, Department of Medicine, Steven Spielberg Pediatric Research Center, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA 90048, USA.

Am J Hum Genet ; 72(3): 509-18, 2003 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12577202

Assuntos

Proteínas de Transporte/genética; Doença de Crohn/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular; Judeus/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Substituição de Aminoácidos; Sequência de Bases; Estudos de Casos e Controles; Mapeamento Cromossômico; Primers do DNA; Europa (Continente)/etnologia; Haplótipos; Humanos; Repetições de Microssatélites; Proteína Adaptadora de Sinalização NOD2; Filogenia; Fatores de Risco; População Branca/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Judeus / Proteínas de Transporte / Doença de Crohn / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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