Role of histone methyltransferase G9a in CpG methylation of the Prader-Willi syndrome imprinting center.

Xin, Zhenghan; Tachibana, Makoto; Guggiari, Michele; Heard, Edith; Shinkai, Yoichi; Wagstaff, Joseph

Xin, Zhenghan; Tachibana, Makoto; Guggiari, Michele; Heard, Edith; Shinkai, Yoichi; Wagstaff, Joseph.

Afiliação

Xin Z; Departments of Biochemistry and Molecular Genetics and Pediatrics, University of Virginia, Charlottesville, Virginia 22908-0733, USA.

J Biol Chem ; 278(17): 14996-5000, 2003 Apr 25.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12586828

Assuntos

Metilação de DNA; Fosfatos de Dinucleosídeos/metabolismo; Impressão Genômica; Histona-Lisina N-Metiltransferase; Metiltransferases/fisiologia; Síndrome de Prader-Willi/genética; Animais; Autoantígenos; Linhagem Celular; Embrião de Mamíferos; Histona Metiltransferases; Histonas/metabolismo; Hibridização in Situ Fluorescente; Camundongos; Proteínas Metiltransferases; Proteínas Repressoras/fisiologia; Ribonucleoproteínas Nucleares Pequenas/metabolismo; Células-Tronco/metabolismo; Transgenes; Proteínas Centrais de snRNP

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Fosfatos de Dinucleosídeos / Histona-Lisina N-Metiltransferase / Impressão Genômica / Metilação de DNA / Metiltransferases Limite: Animals Idioma: En Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article

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